हैदराबाद/नयी दिल्ली (4 अप्रैल 2026): चिकित्सा विज्ञान के क्षेत्र में भारत ने एक बड़ी वैश्विक उपलब्धि हासिल की है। आईसीएमआर (ICMR) और प्रमुख बायोटेक स्टार्टअप्स ने मिलकर 'सिकल सेल एनीमिया' के इलाज के लिए स्वदेशी जीन एडिटिंग तकनीक (CRISPR-Cas9) का पहला सफल मानव परीक्षण पूरा किया है।

विस्तृत विश्लेषण:

• इलाज की प्रक्रिया: इस थेरेपी में मरीज के शरीर से स्टेम कोशिकाएं निकाली जाती हैं, उनके डीएनए (DNA) को लैब में ठीक किया जाता है और फिर वापस मरीज के शरीर में डाल दिया जाता है। परीक्षण में पाया गया कि मरीज अब बिना किसी बाहरी रक्त संक्रमण (Blood Transfusion) के सामान्य जीवन जी पा रहे हैं।

• लागत में भारी कमी: अंतरराष्ट्रीय स्तर पर इस थेरेपी की कीमत करोड़ों में है, लेकिन भारतीय वैज्ञानिकों ने इसे महज ₹10-15 लाख में उपलब्ध कराने का लक्ष्य रखा है। सरकार इसे 'राष्ट्रीय सिकल सेल उन्मूलन मिशन' के तहत सब्सिडी देने की योजना बना रही है।

• भविष्य की संभावना: इस सफलता ने थैलेसीमिया और कुछ प्रकार के कैंसर के अनुवांशिक उपचार के लिए भी दरवाजे खोल दिए हैं।

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